Шарҳи истилоҳоти асосии биологияи молекулавӣ
1. cDNA ва cccDNA: cDNA як ДНК-и дуқабата аст, ки тавассути транскриптазаи баръакс аз mRNA синтез карда мешавад;cccDNA як ДНК-и даврии пӯшидаи плазмидии дуқабата мебошад, ки аз хромосома озод аст.
2. Воҳиди қабати стандартӣ: воҳиди сохтори дуюмдараҷаи сафедаи α-спирал ва β-варақ метавонанд тавассути полипептидҳои гуногуни пайваст блокҳои сохториро бо сохторҳои махсуси геометрӣ ташкил кунанд.Ин намуди қабати муайяншуда одатан сохтори супер дуюмдараҷа номида мешавад.Қариб ҳамаи сохторҳои сеюмро метавон аз рӯи ин навъҳои қатшаванда ва ҳатто навъҳои якҷояи онҳо тавсиф кард, бинобар ин онҳоро воҳидҳои қабати стандартӣ низ меноманд.
3. САП: протеини ретсептори сиклии аденозин монофосфат (cAMP), протеини ретсептори cAMP (протеини ретсептори cAMP), маҷмаае, ки пас аз омезиши cAMP ва CRP ба вуҷуд меояд, CAP протеини фаъолкунанда номида мешавад (cAMP протеини фаъолшуда)
4. пайдарпаии палиндромикӣ: пайдарпаии баръакси комплементарии сегменти порчаи ДНК, аксар вақт макони ферментҳои маҳдудкунанда.
5. micRNA: РНК-и мукаммалкунандаи интерференсия ё РНК антисенсе, ки ба пайдарпаии mRNA пурракунанда аст ва метавонад тарҷумаи mRNA-ро боздорад.
6. Рибозим: РНК бо фаъолияти каталитикӣ, ки дар раванди пайвастшавии РНК нақши автокаталитикӣ дорад.
7. Мотив: Дар сохтори фазоии молекулаҳои сафеда баъзе минтақаҳои маҳаллӣ мавҷуданд, ки шакл ва топологияи сеченака доранд.
8. Пептиди сигнал: пептид бо 15-36 боқимондаи кислотаи аминокислотаҳо дар N-терминус ҳангоми синтези сафеда, ки трансмембранаи сафедаро роҳнамоӣ мекунад.
9. Аттенуатор: пайдарпаии нуклеотидҳо байни минтақаи оператор ва гени сохторӣ, ки транскрипсияро қатъ мекунад.
10. Нуқтаи ҷодугарӣ: Вақте ки бактерияҳо афзоиш меёбанд ва бо норасоии пурраи аминокислотаҳо дучор мешаванд, бактерияҳо вокуниши фавқулоддаро барои қатъ кардани ифодаи ҳама генҳо ба вуҷуд меоранд.Сигналҳое, ки ин вокуниши фавқулоддаро тавлид мекунанд, гуанозин тетрафосфат (ppGpp) ва гуанозин пентафосфат (pppGpp) мебошанд.Нақши PpGpp ва pppGpp на танҳо як ё чанд оперон аст, балки ба шумораи зиёди онҳо таъсир мерасонад, бинобар ин онҳоро суперрегуляторҳо ё нуқтаҳои ҷодугарӣ меноманд.
11. Унсури промотори боло: ба пайдарпаии ДНК дахл дорад, ки дар фаъолияти промоутер нақши танзимкунанда мебозад, ба монанди TATA дар минтақаи -10, TGACA дар минтақаи -35, тақвиятдиҳандаҳо ва аттенюаторҳо.
12. Санҷиши ДНК: сегменти тамғаи ДНК бо пайдарпаии маълум, ки барои ошкор кардани пайдарпаии номаълум ва экрани генҳои ҳадаф васеъ истифода мешавад.
13. пайдарпаии SD: Ин пайдарпайии ҳатмии рибосома ва mRNA аст, ки тарҷумаро танзим мекунад.
14. Антиденои моноклоналӣ: Антитело, ки танҳо бар зидди як детерминант антигенӣ амал мекунад.
15. Космид: Ин вектори экзогении ДНК-и ба таври сунъӣ сохташуда мебошад, ки минтақаҳои COS-ро дар ҳар ду канори фаг нигоҳ медорад ва ба плазмид пайваст аст.
16. Скрининги доғи кабуд-сафед: гени LacZ (рамзгузории β-галактозидаза), фермент метавонад субстрати хромогении X-gal (5-бромо-4-хлоро-3-индол-β-D-галактозид)-ро таҷзия карда, кабудро ба вуҷуд орад.Вақте ки ДНК-и экзогенӣ ворид карда мешавад, гени LacZ-ро ифода кардан мумкин нест ва штамм сафед аст, то ки бактерияҳои рекомбинантиро тафтиш кунанд.Инро скрининги кабуд-сафед меноманд.
17. Унсури амали Cis: пайдарпаии мушаххаси асосҳо дар ДНК, ки ифодаи генҳоро танзим мекунад.
18. Фермент Кленов: порчаи калони полимеразаи ДНК I, ба истиснои он ки фаъолияти 5' 3' экзонуклеаз аз голоферменти ДНК полимерази I хориҷ карда мешавад.
19. PCR-и лангарӣ: барои тақвият додани ДНК-и мавриди таваҷҷӯҳ бо пайдарпаии маълум дар як канор истифода мешавад.Думи poly-dG ба як канори пайдарпайии номаълум илова карда шуд ва сипас poly-dC ва пайдарпаии маълум ҳамчун праймерҳо барои тақвияти PCR истифода шуданд.
20. Протеини синтез: гени протеини эукариотӣ бо гени экзогенӣ алоқаманд аст ва сафеда, ки аз тарҷумаи сафедаи гени аслӣ ва сафедаи экзогенӣ иборат аст, дар як вақт ифода карда мешавад.
Дигар истилоҳоти биологияи молекулавӣ
1. Харитаи физикии ДНК ин тартибест, ки порчаҳои (маҳдудкунандаи эндонуклеазаҳои ҳазмшудаи) молекулаи ДНК ҷойгир шудаанд.
2. Тақсимшавии RNase ба ду намуд (автокатализ) ва (гетерокатализ) тақсим мешавад.
3. Дар прокариотҳо се омили ибтидоӣ мавҷуданд (IF-1), (IF-2) ва (IF-3).
4. Протеинҳои трансмембранӣ роҳнамоӣ (пептидҳои сигналӣ) талаб мекунанд ва нақши чаперонҳои сафеда (барои печонидани занҷири пептидӣ ба конформатсияи аслии сафеда кӯмак мекунад).
5. Элементҳоро дар промоутерҳо одатан ба ду намуд тақсим кардан мумкин аст: (унсурҳои асосии промоутер) ва (унсурҳои промоутерҳои боло).
6. Мазмуни тадқиқоти биологияи молекулавӣ асосан се қисмро дар бар мегирад: (биологияи сохтории молекулавӣ), (ифода ва танзими генҳо) ва (технологияи рекомбинатсияи ДНК).
7. Ду таҷрибае, ки ДНК маводи генетикӣ мебошад, инҳоянд (инфексияи пневмококки мушҳо) ва (инфексияи фаги T2 аз Escherichia coli).потенсиал).
8. Дар байни hnRNA ва mRNA ду фарқияти асосӣ вуҷуд дорад: (hnRNA дар раванди табдил шудан ба mRNA пайваст карда мешавад), (нӯги 5'-и мРНК бо сарпӯши m7pGppp илова карда мешавад ва дар 3' охири думи кислотаи мРНК (полиА) полиаденилизатсияи иловагӣ мавҷуд аст).
9. Афзалиятҳои шакли бисёрсоҳаи сафедаи сафеда инҳоянд (субъедагӣ як усули иқтисодӣ барои истифодаи ДНК аст), (метавонад таъсири хатогиҳои тасодуфиро дар синтези сафедаҳо ба фаъолияти сафедаҳо кам кунад), (фаъолият метавонад хеле самаранок ва зуд кушода ва баста шавад).
10. Мазмуни асосии механизми печонидани сафедањо назарияи аввалин ядрошавиро дар бар мегирад (нуклеатсия), (ѓансозии сохторї), (азнавташкилдињии нињої).
11. Галактоза ба бактерияњо таъсири дутарафа дорад;аз як тараф (он метавонад ҳамчун манбаи карбон барои афзоиши ҳуҷайра истифода шавад);аз тарафи дигар (он инчунин ҷузъи девори ҳуҷайра аст).Аз ин рӯ, барои синтези доимӣ дар сатҳи замина як промоутери мустақили cAMP-CRP S2 лозим аст;дар айни замон, барои танзими синтези сатҳи баланд як промоутер S1 вобаста ба cAMP-CRP лозим аст.Транскрипт аз ( S2 ) бо G ва аз ( S1 ) бе G оғоз мешавад.
12. Технологияи рекомбинатии ДНК инчунин бо номи (клонкунии ген) ё (клонкунии молекулавӣ) маълум аст.Ҳадафи ниҳоӣ (интиқоли ДНК-и иттилооти генетикӣ дар як организм ба организми дигар) мебошад.Таҷрибаи маъмулии рекомбинатсияи ДНК одатан марҳилаҳои зеринро дар бар мегирад: (1) Генҳои мақсаднокро (ё гени экзогении) организми донорӣ ҷудо кунед ва онро ба як молекулаи дигари ДНК (вектори клонкунӣ) ба таври ферментӣ пайваст кунед, то молекулаи нави рекомбинатии ДНК-ро ташкил диҳед.② Молекулаи рекомбинатии ДНК ба ҳуҷайраи реципиент интиқол дода мешавад ва дар ҳуҷайраи реципиент такрор карда мешавад.Ин раванд трансформатсия номида мешавад.③ Он ҳуҷайраҳои реципиентро, ки ДНК-и рекомбинантиро азхуд кардаанд, тафтиш кунед ва муайян кунед.④Хуҷайраҳоеро, ки дорои ДНК-и рекомбинантӣ мебошанд, ба миқдори зиёд парвариш кунед, то муайян созед, ки оё гени кӯмаки беруна ифода ёфтааст.
13. Ду намуди репликатсияи плазмидњо вуљуд дорад: онњоеро, ки бо синтези сафедаи њуљайрањои мизбон ба таври љиддї назорат карда мешаванд (плазмидањои зич) ва онњоеро, ки бо синтези сафедаи њуљайраи њосис ба таври ќатъї назорат карда намешавад (плазмидњои ором) номида мешаванд.
14. Системаи реаксияи ПТР бояд шартҳои зерин дошта бошад: а.Примерҳои ДНК (тақрибан 20 асос) бо пайдарпаии комплементарӣ дар ҳар як охири ду тори гени мақсаднок ҷудо карда мешаванд.б.Ферментҳои дорои устувории гармӣ ба монанди: TagDNA полимераза.c, dNTPd, пайдарпаии ДНК таваҷҷӯҳ ҳамчун қолаб
15. Раванди реаксияи асосии ПТР се марҳиларо дар бар мегирад: (денатуратсия), (таҳшкунӣ) ва (таҳдид).
16. Раванди асосии ҳайвонҳои трансгенӣ одатан инҳоро дар бар мегирад: ① ворид намудани гени бегонаи клоншуда ба ядрои тухми бордоршуда ё ҳуҷайраи бунёдии ҷанин;②Трансплантатсия кардани тухми бордоршуда ё ҳуҷайраи бунёдии ҷанин ба бачадони зан;③Инкишоф ва афзоиши пурраи ҷанин Барои насли дорои генҳои хориҷӣ;④ Ин ҳайвонҳоеро истифода баред, ки метавонанд сафедаҳои хориҷиро ҳамчун чорвои зотӣ тавлид кунанд, то хати нави гомозиготаро тавлид кунанд.
17. Хатҳои ҳуҷайраи гибридомӣ тавассути гибридизатсияи ҳуҷайраҳо (испурҷ B) бо ҳуҷайраҳои (миелома) тавлид мешаванд ва азбаски (ҳуҷайраҳои испурч) метавонанд гипоксантинро истифода баранд ва (ҳуҷайраҳои устухон) функсияҳои тақсимоти ҳуҷайраҳоро таъмин кунанд, онҳоро дар муҳити HAT парвариш кардан мумкин аст.калон кардан.
18. Бо амиқтар шудани тадқиқот насли якуми антитело (антителоҳои поликлоналӣ), насли дуюм (антителоҳои моноклоналӣ) ва насли сеюм (антителоҳои муҳандисии генетикӣ) номида мешаванд.
19. Дар айни замон муҳандисии генетикии вирусҳои ҳашарот асосан ба бакуловирусҳо нигаронида шудааст, ки дар интродуксияи (гени токсинҳои экзогенӣ);(генҳое, ки давраи муқаррарии ҳаёти ҳашаротро вайрон мекунанд);(тағир додани генҳои вирус).
20. Омилҳои сафедаи трансамалкунанда, ки ба унсурҳои маъмули TATA, GC ва CAAT дар промотори РНК полимераза II мувофиқанд, мутаносибан (TFIID), (SP-1) ва (CTF/NF1) мебошанд.
бисту як.Омилҳои асосии транскрипсияи полимеразаи РНК Ⅱ TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E мебошанд ва пайдарпаии пайвастшавии онҳо: (D, A, B, E).Дар он вазифаи TFII-D (бо қуттии TATA ҳатмӣ) аст.
бисту ду.Аксари омилҳои транскрипсия, ки ба ДНК мепайванданд, дар шакли димерҳо кор мекунанд.Доменҳои функсионалии омилҳои транскрипсия, ки ба ДНК мепайванданд, одатан инҳоянд (спирали гардиш-спирал), (мотиви ангушти руҳ), мотиви зиппер (базиси-лейцин).
бисту се.Се намуди тарзҳои маҳдудкунии эндонуклеаза вуҷуд доранд: (дар паҳлӯи 5' меҳвари симметрия барои тавлиди 5' нугҳои часпак буред), (дар паҳлӯи 3' меҳвари симметрия буред, то 3' нугҳои часпакро ба вуҷуд оваред (барои тавлиди сегментҳои ҳамвор дар меҳвари симметрия буред) ).
бисту чор.ДНК плазми се конфигуратсияи гуногун дорад: (конфигуратсияи SC), (конфигуратсияи oc), (конфигуратсияи L).Аввалин дар электрофорез (конфигуратсияи SC) аст.
25. Системаҳои экспрессияи генҳои экзогенӣ, асосан (Ичерихия), (хамиртуруш), (Ҳашарот) ва (Ҷадвали ҳуҷайраҳои ширхӯрон).
26. Усулҳои маъмулан барои ҳайвоноти трансгенӣ истифодашаванда инҳоянд: (усули сирояти ретровирусӣ), (усули микроинъекцияи ДНК), (усули ҳуҷайраҳои ҷанинӣ).
Истифодаи биологияи молекулавӣ
1. Вазифањои зиёда аз 5 РНК-ро номбар кунед?
Трансфер РНК tRNA Трансфер аминокислотаҳо Рибосома РНК rRNA Рибосома мессенҷери РНК mRNA Рибосомаро ташкил медиҳад Шаблони синтези сафедаи РНК hnRNA гетерогении ҳастаӣ Пешгузаштаи mRNA баркамол РНК ядроии snRNA Дар пайвастшавии hnRNA иштирок мекунад. Ҷузъҳои эътирофи сигнали бадан. Антисенсе РНК anRNA/micRNA. Танзими ифодаи генҳо Рибозим РНК РНК-и аз ҷиҳати ферментативӣ фаъол
2. Фарқи асосии байни прокариотҳои прокариотӣ ва эукариотӣ чист?
Prokaryotic TTGACA --- TATAAT------Майдони оғозёбӣ-35 -10 Эукариотик такмилдиҳанда ---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-Сайти оғозёбӣ-110 -70 -25
3. Ҷанбаҳои асосии сохтани сунъии плазмидаҳои табиӣ кадомҳоянд?
Плазмидҳои табиӣ аксар вақт нуқсон доранд, бинобар ин онҳо барои истифода ҳамчун интиқолдиҳанда барои муҳандисии генетикӣ мувофиқ нестанд ва бояд тағир дода шаванд ва сохта шаванд: a.Илова кардани генҳои мувофиқи аломатҳои интихобӣ, ба монанди ду ё зиёда, ки барои интихоб истифодаашон осон аст, одатан генҳои антибиотик.б.Ҷойҳои мувофиқи буридани ферментҳоро барои осон кардани рекомбинатсия зиёд ё кам кунед.в.Дарозиро кӯтоҳ кунед, пораҳои нолозимро буред, самаранокии воридотро беҳтар кунед ва қобилияти боркуниро зиёд кунед.г.Тағйир додани репликонро аз танг ба фуҷур, аз нусхаҳои камтар ба нусхаҳои бештар.д.Мувофиқи талаботи махсуси муҳандисии генетикӣ унсурҳои махсуси генетикӣ илова кунед
4. Усули скрининги дифференсиалии cDNA-и бофтаро мисол оред?
Ду популятсияи ҳуҷайра омода карда мешавад, гени мақсаднок дар яке аз ҳуҷайраҳо ифода ё ба таври баланд ифода карда мешавад ва гени мақсаднок дар ҳуҷайраи дигар ифода намешавад ё кам ифода карда мешавад ва баъд гени мақсаднок тавассути гибридизатсия ва муқоиса пайдо мешавад.Масалан, ҳангоми пайдоиш ва рушди варамҳо, ҳуҷайраҳои варамҳо mRNA-ро бо сатҳҳои ифодаи гуногун нисбат ба ҳуҷайраҳои муқаррарӣ пешниҳод мекунанд.Аз ин рӯ, генҳои марбут ба варамро тавассути гибридизатсияи дифференсиалӣ муайян кардан мумкин аст.Усули индуксия инчунин метавонад барои муайян кардани генҳое истифода шавад, ки ифодаи онҳо индуксия шудааст.
5. Насл ва скрининги хати ҳуҷайраҳои гибридома?
Ҳуҷайраҳои испурч B + ҳуҷайраҳои миелома, илова кардани гликоли полиэтиленӣ (PEG) барои пешбурди синтези ҳуҷайраҳо ва ҳуҷайраҳои синтези испурч B-миелома, ки дар муҳити HAT парвариш карда мешаванд (дар таркибаш гипоксантин, аминоптерин, Т) ба густариши ғизо идома медиҳанд.Омезиши ҳуҷайраҳо дорои инҳоянд: ҳуҷайраҳои омехтаи испурч ва испурч: наметавонанд афзоиш ёбанд, ҳуҷайраҳои испурчро дар vitro парвариш кардан мумкин нест.Ҳуҷайраҳои синтези устухонҳои устухон: гипоксантинро истифода бурда наметавонанд, аммо метавонанд пуринро тавассути роҳи дуюм бо истифода аз редуктазаи фолат синтез кунанд.Аминоптерин редуктазаи фолатро бозмедорад ва аз ин рӯ афзоиш намеёбад.Ҳуҷайраҳои синтези устухон-испурҷ: метавонанд дар HAT афзоиш ёбанд, ҳуҷайраҳои испурч метавонанд гипоксантинро истифода баранд ва ҳуҷайраҳои устухон вазифаи тақсимоти ҳуҷайраҳоро таъмин мекунанд.
6. Принсип ва усули муайян кардани сохтори ибтидоии ДНК бо усули терминали дидеокси (усули Сэнгер) кадом аст?
Принсипи истифодаи як терминатори занҷири нуклеотидҳо - 2,,3,-дидеоксинуклеотид барои қатъ кардани паҳншавии ДНК мебошад.Азбаски он дорои 3-OH барои ташаккули пайвандҳои 3/5/фосфодиэстер лозим нест, ки як бор ба занҷири ДНК дохил карда мешавад, занҷири ДНК наметавонад минбаъд васеъ карда шавад.Тибқи принсипи ҷуфткунии пойгоҳҳо, вақте ки полимеразаи ДНК барои иштирок дар занҷири маъмулан дарозшудаи ДНК ба dNMP ниёз дорад, ду имкон вуҷуд дорад, яке барои иштирок дар ddNTP, ки боиси қатъ шудани тамдиди занҷири дезоксинуклеотид мешавад;дигараш ин аст, ки дар dNTP иштирок кунад, то занҷири ДНК то ворид шудани ddNTP оянда идома ёбад.Мувофики ин усул гурухи порахои ДНК-и дарозиашон гуногун, ки бо ddNTP ба охир мерасад, ба даст овардан мумкин аст.Усули ба чор гурӯҳ тақсим кардани мутаносибан ddAMP, ddGMP, ddCMP ва ddTMP мебошад.Пас аз реаксия, электрофорези гели полиакриламид метавонад пайдарпаии ДНК-ро мувофиқи бандҳои шиноварӣ хонад.
7. Таъсири танзими мусбати сафедаи фаъолкунанда (САП) ба транскрипсия чї гуна аст?
Протеини ретсептории сиклии аденилат (cAMP) CRP (протеини ретсептори cAMP), маҷмаае, ки дар натиҷаи омезиши cAMP ва CRP ба вуҷуд омадааст, CAP (протеини cAMPactivated) номида мешавад.Вақте ки E. coli дар муҳити норасоии глюкоза парвариш карда мешавад, синтези САП зиёд мешавад ва CAP вазифаи фаъолсозии промоутерҳо ба монанди лактоза (Лак) дорад.Баъзе промоутерҳои вобаста ба CRP хусусияти маъмулии пайдарпаии минтақа (TTGACA), ки промоутерҳои маъмул доранд, надоранд.Аз ин рӯ, барои РНК полимераза пайваст шудан ба он душвор аст.Мавҷудияти CAP (функсия): метавонад константаҳои ҳатмии фермент ва промоутерро ба таври назаррас беҳтар кунад.Он асосан ду ҷанбаи зеринро нишон медиҳад: ① САП ба молекулаи фермент кӯмак мекунад, ки тавассути тағир додани конформатсияи промотор ва таъсири мутақобила бо фермент ба молекулаи ферментҳо дуруст ориентация кунад, то ки бо минтақаи -10 пайваст шавад ва нақши иваз кардани вазифаи минтақаи -35-ро бозӣ кунад.②CAP инчунин метавонад пайвастшавии полимеразаи РНК-ро ба дигар сайтҳои ДНК боздорад ва ба ин васила эҳтимолияти пайвастшавӣ ба промоутер мушаххаси онро зиёд кунад.
8. Кадом марҳилаҳо одатан ба таҷрибаи маъмулии рекомбинатсияи ДНК дохил мешаванд?
а.Генҳои мақсаднокро (ё гени экзогении) организми донор ҷудо кунед ва онро ба як молекулаи дигари ДНК (вектори клонкунӣ) ба таври ферментӣ пайваст кунед, то молекулаи нави рекомбинатии ДНК-ро ташкил диҳед.б.Молекулаи рекомбинатии ДНК-ро ба ҳуҷайраи реципиент интиқол диҳед ва онро дар ҳуҷайраи реципиент такрор кунед ва нигоҳ доред.Ин раванд трансформатсия номида мешавад.в.Экран ва муайян кардани он ҳуҷайраҳои реципиент, ки ДНК-и рекомбинантиро азхуд кардаанд.г.Фарҳанги оммавии ҳуҷайраҳои дорои ДНК-и рекомбинантӣ барои муайян кардани он, ки гени кӯмаки беруна ифода ёфтааст.
9. Сохтмони китобхонаи генҳо Се усули скрининги рекомбинантҳо оварда шуда, раванд ба таври мухтасар тавсиф карда мешавад.
Скрининги муқовимати антибиотикҳо, ғайрифаъолиятии муқовимат, скрининги доғи кабуд-сафед ё скрининги ПТР, скрининги дифференсиалӣ, зондҳои ДНК Аксари векторҳои клонкунӣ генҳои муқовимати антибиотикҳоро (анти-ампициллин, тетрациклин) доранд.Вақте ки плазмид ба Escherichia coli интиқол дода мешавад, бактерияҳо муқовимат пайдо мекунанд ва онҳое, ки интиқол надоранд, муқовимат надоранд.Аммо аз нав ташкил шудааст ё не, фарк карда наметавонад.Дар векторе, ки ду гени муқовимат дорад, агар порчаи ДНК-и хориҷӣ ба яке аз генҳо ворид карда шавад ва боиси ғайрифаъол шудани ген гардад, барои тафтиши рекомбинантҳои мусбӣ ду дастгоҳи назоратии дорои доруҳои гуногун истифода мешаванд.Масалан, плазми pUC дорои гени LacZ (рамзгузории β-галактозидаза аст), ки метавонад субстрати хромогении X-gal (5-бромо-4-хлоро-3-индол-β-D-галактозид)-ро таҷзия карда, кабудро ба вуҷуд оварад ва ҳамин тавр штаммро кабуд кунад.Вақте ки ДНК-и хориҷӣ ворид карда мешавад, гени LacZ-ро ифода кардан мумкин нест ва штамм сафед аст, то бактерияҳои рекомбинантиро тафтиш кунанд.
10. Раванди асосии ба даст овардани ҳайвоноти трансгениро тавассути ҳуҷайраҳои бунёдии ҷанин шарҳ диҳед?
Ҳуҷайраҳои бунёдии ҷанинӣ (ES) ҳуҷайраҳои ҷанин дар давраи рушди ҷанин мебошанд, ки метавонанд ба таври сунъӣ парвариш ва афзоиш ёбад ва вазифаи фарқ кардани дигар намудҳои ҳуҷайраҳоро дорад.Фарҳанги ҳуҷайраҳои ES: Массаи ҳуҷайраи ботинии бластоцист ҷудо ва парвариш карда мешавад.Вақте ки ES дар қабати бидуни ғизо парвариш карда мешавад, он ба ҳуҷайраҳои гуногуни функсионалӣ, ба монанди ҳуҷайраҳои мушакҳо ва ҳуҷайраҳои N фарқ мекунад.Ҳангоми парвариш дар муҳити дорои фибробластҳо, ES функсияи фарқиятро нигоҳ медорад.ES-ро аз ҷиҳати генетикӣ идора кардан мумкин аст ва функсияи дифференсионии он метавонад бидуни таъсир ба функсияи дифференсионии он, ки масъалаи интегратсияи тасодуфиро ҳал мекунад, муттаҳид карда шавад.Генҳои экзогениро ба ҳуҷайраҳои бунёдии ҷанин ворид кунед, сипас ба бачадони мушҳои ҳомила имплантатсия кунед, сагбачаҳо инкишоф диҳед ва барои ба даст овардани мушҳои гомозигота убур кунед.
